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Item 212 - Hémogramme chez l'adulte et l'enfant : indications et interprétation
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Résumé
Objectifs CNCI | |
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Recommandations | |
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Mots-clés | À savoir |
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Généralités
Définitions
- Hémogramme = NFS + plaquettes + frottis sanguin
- 4 lignées sanguines
- Lignée érythrocytaire = GR (précurseurs = réticulocytes)
- Lignée thrombocytaire = plaquettes (précurseurs = mégacaryocytes)
- Lignée lymphoïde = LB + LT + L. NK
- Lignée granuleuse = polynucléaires + monocytes
- !! Remarque: « lignées myéloïdes » = [PN + GR + plaquettes]
- Durées de vie
- GR = 120 jours / plaquette = 1 semaine / PNN = 1 jour
!! Prise en charge en URGENCE devant :
- Hb < 6 (adulte ou enfant) / Hb < 11 chez nné / anémie mal tolérée
- Ht > 60 % (adulte)
- Neutropénie < 200 (agranulocytose)
- Thrombopénie < 10 000 (même si Ø sd hémorragique)
- Hyperleucocytose avec cellules immatures > 20 000
Valeurs normales +++ (collège d'hématologie) : !! aux valeurs (exemple, en GIGA, on aura hyperleuco > 10)
Homme | Femme | Nouveau-né | Commentaires | |
Hb | 13-18 | 12-16 | 14-23 |
|
VGM | 82-98 | 100-120 |
| |
CCMH | 32-36 |
| ||
TCMH | 27-32 |
| ||
Leucocytes | 4-10 | 10-26 |
| |
Plaquettes | 150-400 |
|
!! Formules pour calculer les paramètres manquants
- VGM = [Ht x 10] / GR (en μm3)
- CCMH = [Hb x 100] / Ht (en %)
- TCMH = [Hb x 10] / GR (en pg)
Facteurs de variation physiologique
- Âge et sexe +++
- [Hb] ↑ chez le nouveau-né: anémie si Hb < 14 g/dL
- GB ↑ chez l’enfant: leucocytes > 10 000/mm3 +/- lymph > PNN
- Sexe: pour hémoglobine et hématocrite: H > F (cf supra)
- Ethnie : sujets de race noire: Hb ↓ (~1g/dL) et neutropénie fluctuante fréquente
- Grossesse: Hb ↓ (cf hémodilution): anémie si Hb < 11 g/dL et ↑ leucocytes et P
- Tabac: polyglobulie et hyperleucocytose (PNN ++)
- Altitude: polyglobulie et thrombocytose (slt si ≥3S à >3000m)
- Exercice physique: hyperleucocytose rapidement régressive
Principales étiologies des anomalies de l’hémogramme
Remarque: de façon générale, lister les étiologies selon
- Pour un déficit (anémie-neutropénie-lymphopénie-thrombopénie)
- causes centrales: tumorales / iatrogènes / carentielles / infectieuses
- causes périphériques: destruction (immuno) / consommation / répartition
- Pour un excès (polyglobulie-neutrophilie-lymphocytose-thrombocytose)
- causes primitives: prolifération (hémopathie: LLC – SMP)
- causes secondaires: infectieux / régénération / tabac / iatrogène
Anomalies des globules rouges
- Anémie: Hb < 12 (F) ou 13 (H) g/dL (cf Anémie chez l'adulte et l'enfant)
- Anémies microcytaires
- régénératives
- Thalassémiitem 254es (cf parfois arégénératif)
- arégénératives
- Anémie par carence martiale
- Anémie inflammatoire (chronique)
- Thalassémies / anémie sidéroblastique / saturnisme
- Anémies normo/macrocytaires
- régénératives
- Évidentes: hémorragie aiguë ou anémie en cours de traitement
- Toute anémie hémolytique: corpusculaire (3) / extra-corpusculaire (3)
- arégénératives
- Évidentes:
- IRC / hypothyroïdie / alcool / hémodilution / inflammation
- Envahissement tumoral / myélofibrose / aplasie médullaire
- Érythroblastopénie isolée (médicamenteuse ou toxique)
- Anémies mégaloblastiques / syndromes myélodysplasiques
- Polyglobulie: Ht > 47% (F) ou 54% (H) (cf Syndromes myéloprolifératifs)
- Fausses polyglobulies
- Hémoconcentration (DEC +++) (protidémie et albuminémie ↑)
- Pseudo-polyglobulie des thalassémies (microcytose / EPHb)
- Polyglobulies primitives = syndromes myéloprolifératifs
- Maladie de Vaquez: polyglobulie essentielle (Ht > 47-54%)
- Autres SMP: LMC / thrombocytémie essentielle / myélofibrose I
- Polyglobulies secondaires
- par hypersécrétion appropriée d’EPO
- Insuffisance respiratoire chronique +++ : BPCO, etc. (cf Insuffisance respiratoire chronique.)
- Cardiopathie congénitale / tabagisme / séjour en altitude, etc.
- par hypersécrétion inappropriée d’EPO
- étiologies tumorales +++ : CHC / CCC / hémangioblastome (VHL)
- étiologies rénales: sténose de l’a. rénale / polykystose / hydronéphrose
- étiologies endocrino: Cushing / phéochromocytome / adénome de Conn
- iatrogène: androgènes / EPO (dopage)
Anomalies des polynucléaires
- Neutropénie: PNN < 1500/mm3
- Neutropénies centrales
- Agranulocytoses médicamenteuses (à savoir) (cf Agranulocytose médicamenteuse : conduite à tenir)
- Insuffisance médullaire: envahissement / aplasie / SMD
- Causes carentielles: fer / B12 / folates (B9)
- Causes infectieuses: VIH / VHB / typhoïde / paludisme
- Causes endocrines: dysthyroïdie / ISL
- Neutropénies périphériques
- Hypersplénisme: par séquestration
- Neutropénie auto-immune (Sd de Felty dans PR)
- Cas particulier: neutropénie « ethnique » de margination
- sujets noirs ++ / argument en faveur = absence d’infection
- tests de démargination: effort physique / alimentation
- Polynucléose neutrophile: PNN > 7000/mm3
- Polynucléose neutrophile primitive
- Leucémie myéloïde chronique
- Autres syndromes myéloprolifératifs: Vaquez / SMG myéloïde
- Polynucléose neutrophile secondaire
- Infections bactériennes +++
- Médicaments: corticoïdes / lithium (à savoir)
- Régénération médullaire: étiologies des anémies régénératives
- Étiologies métaboliques: acido-cétose / Cushing / IRC
- Tabac (étiologie la plus fréquente mais d’élimination !)
- Asplénisme
- Hyperéosinophilie: PNE > 500/mm3 (cf Éosinophilie)
- Fréquentes: atopie (PD) / parasitose (PVD)
- À rechercher: médicaments / hémopathies (SMP)
- Élimination: hyperéosinophilie essentielle
Anomalies des lymphocytes
- Lymphopénie: lymphocytes < 1500/mm3
- Iatrogène: radio ou chimiothérapie / traitement IS et corticothérapie
- Étiologies infectieuses: VIH / hépatites / tuberculose / paludisme
- Étiologies tumorales: maladie de Hodgkin / LNH / envahissement
- Déficit immunitaire: DICV...
- Maladies systémiques: PR / sarcoïdose
- Hyperlymphocytose: lymphocytes > 4000/mm3
- Secondaire: réactionnelle (polyclonale)
- Syndrome mononucléosique: MNI / CMV / toxo / VIH (cf Syndrome mononucléosique)
- La plupart des infections virales
- Certaines infections bactériennes: coqueluche ++
- Tabagisme: le plus fréquent / diagnostic d’élimination (femme jeune ++)
- Primitive: proliférative (monoclonale)
- Hémopathies: LLC +++ / LNH en phase leucémique
Anomalies des plaquettes
- Thrombopénie: P < 150 000/mm3 (cf Thrombopénie chez l'adulte et l'enfant)
- !! Réflexe: éliminer une fausse thrombopénie: frottis + tube citraté (à savoir)
- Thrombopénie centrale
- sur insuffisance médullaire: envahissement / aplasie / carence B9-B12 / SMD
- thrombopénie isolée: prise médicamenteuse / alcoolisme
- Thrombopénie périphérique
- par destruction: PTAI (dont PTI) / immuno-allergique / auto-immun
- par consommation: CIVD / infections / MAT (SHU) / mécanique (valve)
- par répartition: hypersplénisme / hémodilution / grossesse
- Thrombocytose: P > 400 000/mm3
- Thrombocytose secondaire (5)
- Syndrome inflammatoire: infections / cancer / connectivite / Hodgkin
- Carence martiale: !! la thrombocytose doit se corriger avec l’anémie
- Asplénisme: réelle ou fonctionnelle (corps de Jolly au frottis)
- Régénération médullaire: post-anémie ou thrombopénie
- Transitoires: post-chirurgie ++ / stress / exercice physique / traumatisme
- Thrombocytose primitive: syndromes myéloprolifératifs (cf Syndromes myéloprolifératifs)
- Thrombocytémie essentielle
- Autres SMP: Vaquez ++ / LMC / myélofibrose I
- → bilan de 1ère intention devant une thrombocytose = rechercher une cause secondaire
- Bilan martial: ferritinémie
- Bilan inflammatoire: NFS / VS-CRP
- Bilan d’hémolyse: réticulocytes / hapto-bilirubine
- Frottis sanguin: recherche de corps de Jolly
Tableau synoptique
PNN ↑ | PNB ↑ | Lympho ↑ | P ↑ | Monocytes ↑ |
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PNN ↓ | PNéo ↑ | Lympho ↓ | P ↓ | Myélémie (patho si > 2%) |
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|
| cf item en question (causes multiples selon le mécanisme) |
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DP Hématologie 004
Mr G, 24 ans, sans antécédent, sans intoxication alcoolo-tabagique ; vous consulte car il a senti « comme des boules » dans son cou depuis quelques jours. Vous retrouvez en effet à l’examen une adénopathie cervicale supra-centimétrique indolore sans signe inflammatoire.
Màj: 19/08/2015
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Recommandations
Lecture critique de l’hémogramme / Agence Nationale d'Accréditation et d' Evaluation en Santé / 1997
Màj: 01/09/2014
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