Item 264 - Insuffisance rénale chronique chez l'adulte et l'enfant.

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Résumé

Objectifs CNCI
  • Définir le stade d'une maladie rénale chronique.
  • Connaître les facteurs de progression des maladies rénales chroniques et les mesures thérapeutiques adaptées.
  • Diagnostiquer les complications des maladies rénales chroniques et connaître le principe de leur traitement.
  • Expliquer les modalités des traitements de suppléance de l'insuffisance rénale terminale.
Recommandations
  • Référentiel de Néphrologie 2018
Mots-clésA savoir
  • DFG < 90 ml/min depuis ≥ 3M
  • Etiologies: NG / NV / NI / NH
  • HypoCa / anémie / reins < 10cm
  • Bilan HAS de 1ère intention (14)
  • Complications de l’IRC (6 + 1)
  • Prise en charge pluridisciplinaire
  • Mesures hygiéno-diététiques
  • Traitement néphroprotecteur par IEC
  • Capital veineux / abord / vaccin VHB
  • Suppléance par hémodialyse
  • Transplantation rénale dès 30ml/min 
  • Prise en charge à 100%
  • Objectif PA = 140/90 mmHg
  • Objectif protéinurie < 0.5g/24h 
  • Echographie voies urinaires
  • Prise de la PA / ECG
  • Contrôle des FdR CV / tabac
  • Adaptation des médicaments
  • Education du patient
  • Doppler a. rénale avant IEC 
  • NPO Traitement étiologique +++

 

Généralités

Définitions

  • Insuffisance rénale chronique (IRC)
    • Diminution irréversible du DFG
    • Évolution d'une maladie rénale chronique ou non-récupération après un dysfonctionnement aiguë
  • Maladie rénale chronique (MRC)
    • anomalie rénale fonctionnelle ou structurelle évoluant depuis ≥ 3 mois
    • et/ou DFG < 60mL/min depuis ≥ 3M
  • Insuffisance rénale terminale (IRT)
    • Toute IRC nécessitant une épuration extra-rénale ou une transplantation

Epidémiologie

  • IRT
    • Prévalence en France de 1 200/1 000 000 d'habitants
    • Incidence de 160/1 000 000 d'habitants
    • Plus fréquent chez l'homme que chez la femme (3:1)
  • Facteurs de risque d’IRC
    • Âge élevé / atcds personnel ou familiaux de MRC
    • Prise de médicaments ou toxiques néphrotoxiques
    • HTA et FdR CV / Diabète / M. auto-immune (LED ++)
    • Pathologies urinaires récidivantes : IU, lithiases

Etiologies

Néphropathies glomérulaires = 25-50% (cf Néphropathie glomérulaire.

  • Néphropathie diabétique: diabète de type 2 ++
  • NG chroniques primitives: maladie de Berger (GN à IgA) ++
  • NG chroniques secondaires: LED +++ / amylose ++

Néphropathies vasculaires = 20% (cf Néphropathie vasculaire.

  • Néphroangiosclérose +++

Néphropathies tubulo-interstitielles = 5% (cf Néphropathie interstitielle.

  • Néphropathie de reflux ++ (3%)

Néphropathies héréditaires = 10% (cf Polykystose rénale.

  • Polykystose rénale autosomique dominante (PKRAD) +++

!! Etiologie indéterminée: >10%

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