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Item 359 - Détresse respiratoire aigüe du nourrisson, de l'enfant et de l'adulte.
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Résumé
Objectifs CNCI | |
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Recommandations | |
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Mots-clés | À savoir |
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A. DÉTRESSE RESPIRATOIRE AIGUË DE L’ADULTE
Généralités
Définitions (CEP)
- Insuffisance respiratoire aiguë (IRespA)
- Traduction clinique de la détresse respiratoire aigue
- Détresse respiratoire aigue
- Ensemble des signes cliniques traduisant la gravité d'une affection de l'appareil respiratoire (traduit l'inadéquation entre les charges imposées à l'appareil respi et sa capacité)
- Syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA)
- = « oedème aigu pulmonaire lésionnel » ou « OAP non cardiogénique »
- Critères diagnostiques du SDRA (consensus) +++
- Tableau d’installation brutale ou rapidement progressive: délai inférieur à 7 jours (ce qui exclut les aggravations aigues des PID)
- Critère de Berlin :
SYNDROME DE DETRESSE RESPIRATOIRE AIGU | |
Mode de survenu | Dans la semaine suivant un évenement clinique ou survenue/aggravation de symptômes respiratoire. |
Imagerie pulmonaire | Opacités pulmonaires alvéolaires bilatérales et diffuses non expliquées par insuffisance cardiaque, nodule ou atélectasie |
Origine de l’œdème | Non expliquée totalement par de l'insuffisance cardiaque ou un état de surcharge hydrosodé |
Oxygénation - SDRA léger | PaO2/FiO2 = ]200-300] mmHg avec PEEP (IOT) ou CPAP (VNI) ≥ 5cm H2O |
Oxygénation - SDRA modéré | PaO2/FiO2 = ]100-200] mmHg avec PEEP ≥ 5cm H2O |
Oxygénation - SDRA sévère | PaO2/FiO2 ≤ 100 mmHg avec PEEP ≥ 5cm H2O |
Physiopathologie: insuffisance respiratoire par
- !! Le plus souvent, plusieurs mécanismes intriqués
- Atteinte de l’échangeur pulmonaire → le traitement est l’oxygénothérapie
- Anomalies ventilation-perfusion
- Effet shunt = zones perfusées non ventilées → hypoxémie ++
- Atteintes parenchymateuses: OAP / pneumopathie / bronchospasme..
- Effet espace mort = zones ventilées non perfusées → hypercapnie ++
- Atteintes vasculaires: embolie pulmonaire / choc ou hypovolémie
- Troubles de la diffusion
- Barrière alvéolo-capillaire (↓ DLCO) → hypoxémie ++
- Atteintes interstitielles: pneumopathies atypiques / fibrose..
- Atteinte de la pompe ventilatoire → le traitement est la ventilation
- Hypoventilation alvéolaire → hypercapnie ++
- Atteintes neuro-musculaires: épuisement ++ / intoxication (opiacés) / pathologie neurologique (Guillain-Barré, myasthénie…)
- SDRA
- Augmentation de la perméabilité de la barrière endothéliale pulmonaire induisant une exsudation intra-alvéolaire, avec lésions anapath de dommage alvéolaire diffus, sans augmentation de la pression hydrostatique microvasculaire
Ethiologies
Etiologies pulmonaires
- Décompensation de BPCO ou d’IRespC +++
- Pneumopathie infectieuse bactérienne (PAC): Début brutal, fièvre et frissons, expectoration purulente, crépitants souvent regrouppés en foyers (unique ou multiple)
- Asthme: crise d’asthme sévère (= AAG)
- Pleurésie / pneumothorax (compressif ++)
- Embolie pulmonaire (importante)
- En cas de SDRA (il sera dit « primitif »)
- Pneumopathie infectieuse grave (30% des cas de SDRA)
- Autres: inhalation / intoxication / embolie graisseuse ou gazeuse/pancréatite aigue/choc septique/ Exacerbation de pneumopathies infiltratives diffuses (importance d'avoir les radios antérieures)
Etiologies extra-pulmonaires
- Insuffisance cardiaque gauche aiguë (OAP): Début rapidement progressif, avec rales crépitants prédominant dans les bases, signes d'insuffisance cardiaque droite éventuellement associés.
- Pathologie neuro-musculaire: AVC / Guillain-Barré / myasthénie..
- En cas de SDRA (il sera dit « secondaire »)
- Agression exogène (épithéliale)
- Infectieuse (pneumonie bactérienne, virale, parasitaire ou fongique)
- Toxique (inhalation de liquide gastrique, noyade)
- Agression endogène: Toute pathologie s'accompagnant d'un SRIS est susceptible d'induire un SDRA
- Sepsis sévère/Pancréatite/Embolie amniotique
- CEC/Transfusions massives/Polytrauma/brulures étendues
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Arbres et Tableaux
Algorithme diagnostique face à une d’une détresse respiratoire aigue
Màj: 22/04/2016
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Recommandations
Ventilation Non Invasive au cours de l’insuffisance respiratoire aiguë (nouveau-né exclu) / SFAR, SPLF, SRLF / 2006
Màj: 27/12/2014
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